Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140749365A>C | CA280051 | BRAF | c.1914T>G (p.Asp638Glu) c.2034T>G (p.Asp678Glu) c.584T>G c.*1364T>G (n.*1364T>G) c.*992T>G (n.*992T>G) n.1312T>G n.2304T>G c.1010T>G n.2796T>G c.*490T>G (n.*490T>G) c.791T>G (p.Met264Arg) c.198T>G (p.Asp66Glu) c.737T>G c.1949T>G (n.1949T>G) c.1748T>G (p.Met583Arg) n.1922T>G n.1756T>G n.3012T>G n.2042T>G n.1876T>G c.1923T>G (p.Asp641Glu) c.1848T>G (p.Asp616Glu) c.1812T>G (p.Asp604Glu) c.1803T>G (p.Asp601Glu) c.1758T>G (p.Asp586Glu) c.1650T>G (p.Asp550Glu) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140749365A>T | CA279981 | BRAF | c.1914T>A (p.Asp638Glu) c.2034T>A (p.Asp678Glu) c.584T>A c.*1364T>A (n.*1364T>A) c.*992T>A (n.*992T>A) n.1312T>A n.2304T>A c.1010T>A n.2796T>A c.*490T>A (n.*490T>A) c.791T>A (p.Met264Lys) c.198T>A (p.Asp66Glu) c.737T>A c.1949T>A (n.1949T>A) c.1748T>A (p.Met583Lys) n.1922T>A n.1756T>A n.3012T>A n.2042T>A n.1876T>A c.1923T>A (p.Asp641Glu) c.1848T>A (p.Asp616Glu) c.1812T>A (p.Asp604Glu) c.1803T>A (p.Asp601Glu) c.1758T>A (p.Asp586Glu) c.1650T>A (p.Asp550Glu) | ClinVar dbSNP |