| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140778006T>C | CA279974 | BRAF | c.1502A>G (p.Glu501Gly) c.1622A>G (p.Glu541Gly) c.172A>G c.*952A>G (n.*952A>G) c.*580A>G (n.*580A>G) n.1066A>G n.1892A>G c.598A>G n.1591A>G c.545A>G (p.Glu182Gly) c.325A>G c.1537A>G (n.1537A>G) n.1510A>G n.1807A>G n.1630A>G c.1511A>G (p.Glu504Gly) c.1436A>G (p.Glu479Gly) c.1400A>G (p.Glu467Gly) c.1391A>G (p.Glu464Gly) c.1346A>G (p.Glu449Gly) c.1238A>G (p.Glu413Gly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778006T>G | CA281977 | BRAF | c.1502A>C (p.Glu501Ala) c.1622A>C (p.Glu541Ala) c.172A>C c.*952A>C (n.*952A>C) c.*580A>C (n.*580A>C) n.1066A>C n.1892A>C c.598A>C n.1591A>C c.545A>C (p.Glu182Ala) c.325A>C c.1537A>C (n.1537A>C) n.1510A>C n.1807A>C n.1630A>C c.1511A>C (p.Glu504Ala) c.1436A>C (p.Glu479Ala) c.1400A>C (p.Glu467Ala) c.1391A>C (p.Glu464Ala) c.1346A>C (p.Glu449Ala) c.1238A>C (p.Glu413Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778006T>A | CA280013 | BRAF | c.1502A>T (p.Glu501Val) c.1622A>T (p.Glu541Val) c.172A>T c.*952A>T (n.*952A>T) c.*580A>T (n.*580A>T) n.1066A>T n.1892A>T c.598A>T n.1591A>T c.545A>T (p.Glu182Val) c.325A>T c.1537A>T (n.1537A>T) n.1510A>T n.1807A>T n.1630A>T c.1511A>T (p.Glu504Val) c.1436A>T (p.Glu479Val) c.1400A>T (p.Glu467Val) c.1391A>T (p.Glu464Val) c.1346A>T (p.Glu449Val) c.1238A>T (p.Glu413Val) | ClinVar dbSNP |