| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206773822C>T | CA15108903 | IL10,IL19 | c.-144-13G>A (n.-144-13G>A) c.-1118-386G>A (n.-1118-386G>A) c.-15+508G>A (n.-15+508G>A) c.-149+2744C>T (n.-149+2744C>T) c.-149+2992C>T (n.-149+2992C>T) n.67+2992C>T c.-1001-386G>A (n.-1001-386G>A) c.-35+2744C>T (n.-35+2744C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206773822C= | CA1139895354 | IL10,IL19 | c.-144-13G= (n.-144-13G=) c.-1118-386G= (n.-1118-386G=) c.-15+508G= (n.-15+508G=) c.-149+2744C= (n.-149+2744C=) c.-149+2992C= (n.-149+2992C=) n.67+2992C= c.-1001-386G= (n.-1001-386G=) c.-35+2744C= (n.-35+2744C=) | dbSNP |