| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206773062T>G | CA10699290 | IL10,IL19 | c.-15+618A>C (n.-15+618A>C) c.-744A>C (n.-744A>C) c.-14-730A>C (n.-14-730A>C) c.-149+1984T>G (n.-149+1984T>G) c.-149+2232T>G (n.-149+2232T>G) n.67+2232T>G c.-627A>C (n.-627A>C) c.-35+1984T>G (n.-35+1984T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206773062T= | CA1139895349 | IL10,IL19 | c.-15+618A= (n.-15+618A=) c.-744A= (n.-744A=) c.-14-730A= (n.-14-730A=) c.-149+1984T= (n.-149+1984T=) c.-149+2232T= (n.-149+2232T=) n.67+2232T= c.-627A= (n.-627A=) c.-35+1984T= (n.-35+1984T=) | dbSNP |