ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.99144358T>G
CA11730484
ADH4
n.170-1578A>C
n.680-10187T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.99144358T>C
CA1479867839
ADH4
n.170-1578A>G
n.680-10187T>C
dbSNP
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