Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99340884C>A | CA800716830 | ADH1B,ADH1C | c.829-174G>T (n.829-174G>T) c.18+11774G>T (n.18+11774G>T) n.1155-174G>T c.727-174G>T (n.727-174G>T) c.709-174G>T (n.709-174G>T) n.856-174G>T | dbSNP |
4 | g.99340884C>G | CA11695471 | ADH1B,ADH1C | c.829-174G>C (n.829-174G>C) c.18+11774G>C (n.18+11774G>C) n.1155-174G>C c.727-174G>C (n.727-174G>C) c.709-174G>C (n.709-174G>C) n.856-174G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99340884C= | CA1479962095 | ADH1B,ADH1C | c.829-174G= (n.829-174G=) c.18+11774G= (n.18+11774G=) n.1155-174G= c.727-174G= (n.727-174G=) c.709-174G= (n.709-174G=) n.856-174G= | dbSNP |