Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.11295828T>G | CA2415547757 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>C (n.589-41121A>C) c.54+986T>G (n.54+986T>G) c.55-951T>G (n.55-951T>G) c.-21-41121A>C (n.-21-41121A>C) n.844-41121A>C c.589-5350A>C (n.589-5350A>C) c.49-41121A>C (n.49-41121A>C) n.1462-5350A>C n.1681-5350A>C | dbSNP |
X | g.11295828T>C | CA326683228 | AMELX,ARHGAP6 | c.589-41121A>G (n.589-41121A>G) c.54+986T>C (n.54+986T>C) c.55-951T>C (n.55-951T>C) c.-21-41121A>G (n.-21-41121A>G) n.844-41121A>G c.589-5350A>G (n.589-5350A>G) c.49-41121A>G (n.49-41121A>G) n.1462-5350A>G n.1681-5350A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |