| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775165G>A | CA211676953 | CYP2C19 | c.276G>A (p.Glu92=) n.1329G>A c.1039G>A (n.1039G>A) | dbSNP |
| 10 | g.94775165G>C | CA5616353 | CYP2C19 | c.276G>C (p.Glu92Asp) n.1329G>C c.1039G>C (n.1039G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94775165G= | CA1929218616 | CYP2C19 | c.276G= (p.Glu92=) n.1329G= c.1039G= (n.1039G=) | dbSNP |