Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53892878A>G | CA14282925 | FTO | c.1239+3927A>G (n.1239+3927A>G) c.619+3927A>G c.264+3927A>G (n.264+3927A>G) n.1266+3927A>G c.1221+3927A>G (n.1221+3927A>G) c.58+3927A>G c.42+3927A>G (n.42+3927A>G) c.*398+3927A>G (n.*398+3927A>G) c.1269+3927A>G (n.1269+3927A>G) c.1161+3927A>G (n.1161+3927A>G) c.1125+3927A>G (n.1125+3927A>G) c.1095+3927A>G (n.1095+3927A>G) c.726+3927A>G (n.726+3927A>G) n.490-41107A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53892878A= | CA2223368169 | FTO | c.1239+3927A= (n.1239+3927A=) c.619+3927A= c.264+3927A= (n.264+3927A=) n.1266+3927A= c.1221+3927A= (n.1221+3927A=) c.58+3927A= c.42+3927A= (n.42+3927A=) c.*398+3927A= (n.*398+3927A=) c.1269+3927A= (n.1269+3927A=) c.1161+3927A= (n.1161+3927A=) c.1125+3927A= (n.1125+3927A=) c.1095+3927A= (n.1095+3927A=) c.726+3927A= (n.726+3927A=) n.490-41107A= | dbSNP |