Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53794154C>G | CA2223322697 | FTO | c.46-15986C>G (n.46-15986C>G) n.73-15986C>G c.28-15986C>G (n.28-15986C>G) n.194-15986C>G c.46-31710C>G (n.46-31710C>G) c.-647-15986C>G (n.-647-15986C>G) n.268-15986C>G n.89-15986C>G | dbSNP |
16 | g.53794154C>A | CA2223322695 | FTO | c.46-15986C>A (n.46-15986C>A) n.73-15986C>A c.28-15986C>A (n.28-15986C>A) n.194-15986C>A c.46-31710C>A (n.46-31710C>A) c.-647-15986C>A (n.-647-15986C>A) n.268-15986C>A n.89-15986C>A | dbSNP |
16 | g.53794154C>T | CA14220172 | FTO | c.46-15986C>T (n.46-15986C>T) n.73-15986C>T c.28-15986C>T (n.28-15986C>T) n.194-15986C>T c.46-31710C>T (n.46-31710C>T) c.-647-15986C>T (n.-647-15986C>T) n.268-15986C>T n.89-15986C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |