Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53779455T>G | CA14354075 | FTO | c.46-30685T>G (n.46-30685T>G) n.73-30685T>G c.28-30685T>G (n.28-30685T>G) n.193+15175T>G c.46-46409T>G (n.46-46409T>G) c.-647-30685T>G (n.-647-30685T>G) n.268-30685T>G n.89-30685T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779455T>A | CA721689469 | FTO | c.46-30685T>A (n.46-30685T>A) n.73-30685T>A c.28-30685T>A (n.28-30685T>A) n.193+15175T>A c.46-46409T>A (n.46-46409T>A) c.-647-30685T>A (n.-647-30685T>A) n.268-30685T>A n.89-30685T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |