| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.37498719C>T | CA2296569929 | CELF4 | c.287-13112G>A (n.287-13112G>A) n.459-13112G>A n.683-13112G>A n.444-13112G>A | dbSNP |
| 18 | g.37498719C>A | CA298791469 | CELF4 | c.287-13112G>T (n.287-13112G>T) n.459-13112G>T n.683-13112G>T n.444-13112G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |