| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51237900T>C | CA14160160 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-891A>G (n.146-891A>G) n.99-40083T>C n.195-40083T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51237900T= | CA2176782353 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-891A= (n.146-891A=) n.99-40083T= n.195-40083T= | dbSNP |