Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.32579499C>T | CA174914526 | NRG1 | c.101-16329C>T (n.101-16329C>T) c.38-16329C>T (n.38-16329C>T) n.98-16329C>T c.72-16329C>T n.538-16329C>T c.215-16329C>T (n.215-16329C>T) c.746-16329C>T (n.746-16329C>T) c.305-16329C>T (n.305-16329C>T) c.50-16329C>T (n.50-16329C>T) c.122-16329C>T (n.122-16329C>T) c.-555-16329C>T (n.-555-16329C>T) c.-504-16329C>T (n.-504-16329C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.32579499C= | CA1774787531 | NRG1 | c.101-16329C= (n.101-16329C=) c.38-16329C= (n.38-16329C=) n.98-16329C= c.72-16329C= n.538-16329C= c.215-16329C= (n.215-16329C=) c.746-16329C= (n.746-16329C=) c.305-16329C= (n.305-16329C=) c.50-16329C= (n.50-16329C=) c.122-16329C= (n.122-16329C=) c.-555-16329C= (n.-555-16329C=) c.-504-16329C= (n.-504-16329C=) | dbSNP |