Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.120332155T>A | CA1283487548 | c.141+3349T>A (n.141+3349T>A) | dbSNP | |
2 | g.120332155T>C | CA15173606 | c.141+3349T>C (n.141+3349T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.120332155T= | CA1283487547 | c.141+3349T= (n.141+3349T=) | dbSNP |