Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.20454990T>G | CA13953706 | OSGEP | c.-307A>C (n.-307A>C) n.64A>C n.100A>C c.-368A>C (n.-368A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.20454990T>C | CA704066484 | OSGEP | c.-307A>G (n.-307A>G) n.64A>G n.100A>G c.-368A>G (n.-368A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.20454990T>A | CA2122038167 | OSGEP | c.-307A>T (n.-307A>T) n.64A>T n.100A>T c.-368A>T (n.-368A>T) | dbSNP |