Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.10443042C>T | CA11527178 | ATP2B2 | c.199+6303G>A (n.199+6303G>A) n.638+6303G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.10443042C>A | CA1345223796 | ATP2B2 | c.199+6303G>T (n.199+6303G>T) n.638+6303G>T | dbSNP |