Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.137085263G>C | CA1585265630 | SPOCK1 | c.475-17434C>G (n.475-17434C>G) c.289-17434C>G (n.289-17434C>G) c.40-17434C>G (n.40-17434C>G) n.448-17434C>G | dbSNP |
5 | g.137085263G>A | CA11944799 | SPOCK1 | c.475-17434C>T (n.475-17434C>T) c.289-17434C>T (n.289-17434C>T) c.40-17434C>T (n.40-17434C>T) n.448-17434C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.137085263G>T | CA1585265631 | SPOCK1 | c.475-17434C>A (n.475-17434C>A) c.289-17434C>A (n.289-17434C>A) c.40-17434C>A (n.40-17434C>A) n.448-17434C>A | dbSNP |