Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.13319976A>C | CA1891565144 | SEPHS1 | c.965-620T>G (n.965-620T>G) c.752-620T>G (n.752-620T>G) c.764-620T>G (n.764-620T>G) c.959-620T>G (n.959-620T>G) n.1555-620T>G | dbSNP |
10 | g.13319976A>G | CA13259605 | SEPHS1 | c.965-620T>C (n.965-620T>C) c.752-620T>C (n.752-620T>C) c.764-620T>C (n.764-620T>C) c.959-620T>C (n.959-620T>C) n.1555-620T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |