Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.39751374T>A | CA1022387923 | IGSF5 | c.100+5076T>A (n.100+5076T>A) n.203T>A c.371-14161T>A (n.371-14161T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.39751374T>C | CA14892812 | IGSF5 | c.100+5076T>C (n.100+5076T>C) n.203T>C c.371-14161T>C (n.371-14161T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |