Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.123156306C>GCA13635572MPHOSPH9c.*501G>C (n.*501G>C)
c.555-3681G>C
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c.3451-1876G>C (n.3451-1876G>C)
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n.4307G>C
n.3651-1876G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3451-3681G>T (n.3451-3681G>T)
c.3451-1876G>T (n.3451-1876G>T)
c.*904G>T (n.*904G>T)
n.4307G>T
n.3651-1876G>T
n.4017G>T
 dbSNP
12g.123156306C>TCA2068716279MPHOSPH9c.*501G>A (n.*501G>A)
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c.3451-1876G>A (n.3451-1876G>A)
c.*904G>A (n.*904G>A)
n.4307G>A
n.3651-1876G>A
n.4017G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched