Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53821688A>G | CA15876535 | FTO | c.124-4176A>G (n.124-4176A>G) n.151-4176A>G c.106-4176A>G (n.106-4176A>G) c.123+11471A>G (n.123+11471A>G) n.451-4176A>G c.46-4176A>G (n.46-4176A>G) c.-390-4176A>G (n.-390-4176A>G) n.345+11471A>G n.167-4176A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53821688A= | CA2223281460 | FTO | c.124-4176A= (n.124-4176A=) n.151-4176A= c.106-4176A= (n.106-4176A=) c.123+11471A= (n.123+11471A=) n.451-4176A= c.46-4176A= (n.46-4176A=) c.-390-4176A= (n.-390-4176A=) n.345+11471A= n.167-4176A= | dbSNP |