Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.104337068C>T | CA13630636 | TXNRD1 | c.1642-2071C>T (n.1642-2071C>T) c.1747-2071C>T (n.1747-2071C>T) c.1297-2071C>T (n.1297-2071C>T) c.1447-2071C>T (n.1447-2071C>T) c.1183-2071C>T (n.1183-2071C>T) n.207-2071C>T c.1429-2071C>T (n.1429-2071C>T) c.1453-2071C>T (n.1453-2071C>T) c.1504-2071C>T (n.1504-2071C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.104337068C>G | CA951338907 | TXNRD1 | c.1642-2071C>G (n.1642-2071C>G) c.1747-2071C>G (n.1747-2071C>G) c.1297-2071C>G (n.1297-2071C>G) c.1447-2071C>G (n.1447-2071C>G) c.1183-2071C>G (n.1183-2071C>G) n.207-2071C>G c.1429-2071C>G (n.1429-2071C>G) c.1453-2071C>G (n.1453-2071C>G) c.1504-2071C>G (n.1504-2071C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |