Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29943812G>A | CA136024325 | HLA-A | c.619+269G>A (n.619+269G>A) n.1164G>A n.895+269G>A c.535+269G>A (n.535+269G>A) n.860+269G>A n.862+269G>A n.436+269G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29943812G>C | CA136024324 | HLA-A | c.619+269G>C (n.619+269G>C) n.1164G>C n.895+269G>C c.535+269G>C (n.535+269G>C) n.860+269G>C n.862+269G>C n.436+269G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |