Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.130363646G>T | CA577767768 | CPA5 | c.838+137G>T (n.838+137G>T) c.69+137G>T n.1060+137G>T n.2037+137G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.130363646G>A | CA12572834 | CPA5 | c.838+137G>A (n.838+137G>A) c.69+137G>A n.1060+137G>A n.2037+137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |