| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.20690751G>T | CA15834121 | ANG,RNASE4 | c.-19+1877G>T (n.-19+1877G>T) c.-18+5993G>T (n.-18+5993G>T) c.-18-2796G>T (n.-18-2796G>T) c.-18+6055G>T (n.-18+6055G>T) n.145+5993G>T c.-18+1877G>T (n.-18+1877G>T) c.-121-2796G>T (n.-121-2796G>T) c.-142-2280G>T (n.-142-2280G>T) c.-140+1877G>T (n.-140+1877G>T) c.-19+1896G>T (n.-19+1896G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.20690751G= | CA2122156389 | ANG,RNASE4 | c.-19+1877G= (n.-19+1877G=) c.-18+5993G= (n.-18+5993G=) c.-18-2796G= (n.-18-2796G=) c.-18+6055G= (n.-18+6055G=) n.145+5993G= c.-18+1877G= (n.-18+1877G=) c.-121-2796G= (n.-121-2796G=) c.-142-2280G= (n.-142-2280G=) c.-140+1877G= (n.-140+1877G=) c.-19+1896G= (n.-19+1896G=) | dbSNP |