| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.81132568T>C | CA14063030 | TSHR | c.693-7111T>C (n.693-7111T>C) n.611-7111T>C c.414-7111T>C (n.414-7111T>C) n.2086+32625A>G n.854-25388A>G n.855-25430A>G n.865+32625A>G n.861+32625A>G n.856-25388A>G n.2753+32625A>G n.929+32625A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.81132568T= | CA2150098513 | TSHR | c.693-7111T= (n.693-7111T=) n.611-7111T= c.414-7111T= (n.414-7111T=) n.2086+32625A= n.854-25388A= n.855-25430A= n.865+32625A= n.861+32625A= n.856-25388A= n.2753+32625A= n.929+32625A= | dbSNP |