Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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14 | g.81056784T>C | CA263928422 | TSHR | c.171-5364T>C (n.171-5364T>C) n.271-5364T>C c.-158-5364T>C (n.-158-5364T>C) n.3676-2968A>G n.2549-2968A>G n.1442-2968A>G n.2455-2968A>G n.1989-2968A>G n.1895-2968A>G n.886-2968A>G n.4437-2968A>G n.3334-2968A>G n.4476-2968A>G n.2613-2968A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |