Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99401629T>G | CA1479997493 | n.510+1204A>C n.374+2462A>C n.756+1204A>C n.1284+1204A>C | dbSNP | |
4 | g.99401629T>A | CA1479997492 | n.510+1204A>T n.374+2462A>T n.756+1204A>T n.1284+1204A>T | dbSNP | |
4 | g.99401629T>C | CA11899601 | n.510+1204A>G n.374+2462A>G n.756+1204A>G n.1284+1204A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |