Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13467335A>G | CA337731744 | UTY | c.325+2786T>C (n.325+2786T>C) c.216+11919T>C (n.216+11919T>C) n.360+2786T>C n.200+2786T>C n.1330+2786T>C n.1453+2786T>C n.680+2786T>C n.693+2786T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13467335A= | CA2470597963 | UTY | c.325+2786T= (n.325+2786T=) c.216+11919T= (n.216+11919T=) n.360+2786T= n.200+2786T= n.1330+2786T= n.1453+2786T= n.680+2786T= n.693+2786T= | dbSNP |