| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.32553698C>G | CA1774776091 | NRG1 | c.100+4872C>G (n.100+4872C>G) c.38-42130C>G (n.38-42130C>G) n.97+4872C>G c.72-42130C>G n.537+4872C>G c.101-1246C>G (n.101-1246C>G) c.746-42130C>G (n.746-42130C>G) c.305-42130C>G (n.305-42130C>G) c.50-42130C>G (n.50-42130C>G) c.122-42130C>G (n.122-42130C>G) c.-555-42130C>G (n.-555-42130C>G) c.-504-42130C>G (n.-504-42130C>G) | dbSNP |
| 8 | g.32553698C>T | CA174897483 | NRG1 | c.100+4872C>T (n.100+4872C>T) c.38-42130C>T (n.38-42130C>T) n.97+4872C>T c.72-42130C>T n.537+4872C>T c.101-1246C>T (n.101-1246C>T) c.746-42130C>T (n.746-42130C>T) c.305-42130C>T (n.305-42130C>T) c.50-42130C>T (n.50-42130C>T) c.122-42130C>T (n.122-42130C>T) c.-555-42130C>T (n.-555-42130C>T) c.-504-42130C>T (n.-504-42130C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |