Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.32553698C>GCA1774776091NRG1c.100+4872C>G (n.100+4872C>G)
c.38-42130C>G (n.38-42130C>G)
n.97+4872C>G
c.72-42130C>G
n.537+4872C>G
c.101-1246C>G (n.101-1246C>G)
c.746-42130C>G (n.746-42130C>G)
c.305-42130C>G (n.305-42130C>G)
c.50-42130C>G (n.50-42130C>G)
c.122-42130C>G (n.122-42130C>G)
c.-555-42130C>G (n.-555-42130C>G)
c.-504-42130C>G (n.-504-42130C>G)
dbSNP
8g.32553698C>TCA174897483NRG1c.100+4872C>T (n.100+4872C>T)
c.38-42130C>T (n.38-42130C>T)
n.97+4872C>T
c.72-42130C>T
n.537+4872C>T
c.101-1246C>T (n.101-1246C>T)
c.746-42130C>T (n.746-42130C>T)
c.305-42130C>T (n.305-42130C>T)
c.50-42130C>T (n.50-42130C>T)
c.122-42130C>T (n.122-42130C>T)
c.-555-42130C>T (n.-555-42130C>T)
c.-504-42130C>T (n.-504-42130C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.32553698C=CA1774776090NRG1c.100+4872C= (n.100+4872C=)
c.38-42130C= (n.38-42130C=)
n.97+4872C=
c.72-42130C=
n.537+4872C=
c.101-1246C= (n.101-1246C=)
c.746-42130C= (n.746-42130C=)
c.305-42130C= (n.305-42130C=)
c.50-42130C= (n.50-42130C=)
c.122-42130C= (n.122-42130C=)
c.-555-42130C= (n.-555-42130C=)
c.-504-42130C= (n.-504-42130C=)
dbSNP

Number of alleles fetched