Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173204478G>T | CA891275987 | TNFSF4 | c.153+2546C>A (n.153+2546C>A) c.3+833C>A (n.3+833C>A) n.414+833C>A c.225+2546C>A (n.225+2546C>A) c.441+2546C>A (n.441+2546C>A) c.249+1009C>A (n.249+1009C>A) c.186+2546C>A (n.186+2546C>A) c.180+2546C>A (n.180+2546C>A) | dbSNP |
1 | g.173204478G>A | CA33037292 | TNFSF4 | c.153+2546C>T (n.153+2546C>T) c.3+833C>T (n.3+833C>T) n.414+833C>T c.225+2546C>T (n.225+2546C>T) c.441+2546C>T (n.441+2546C>T) c.249+1009C>T (n.249+1009C>T) c.186+2546C>T (n.186+2546C>T) c.180+2546C>T (n.180+2546C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |