Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.152124821G>C | CA758924847 | STAM2 | c.1180-886C>G (n.1180-886C>G) n.1315-886C>G n.1161-886C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.152124821G>T | CA11129452 | STAM2 | c.1180-886C>A (n.1180-886C>A) n.1315-886C>A n.1161-886C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |