| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.10411955T>A | CA1609941822 | TFAP2A | c.-359A>T (n.-359A>T) c.52-1620A>T (n.52-1620A>T) c.51+2986A>T (n.51+2986A>T) c.34-1620A>T (n.34-1620A>T) n.138-1620A>T c.180+647A>T (n.180+647A>T) c.46-1620A>T (n.46-1620A>T) n.243-1620A>T n.92A>T n.46-1620A>T n.288-1620A>T c.39-1620A>T (n.39-1620A>T) c.292-1620A>T (n.292-1620A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.10411955T>C | CA12314841 | TFAP2A | c.-359A>G (n.-359A>G) c.52-1620A>G (n.52-1620A>G) c.51+2986A>G (n.51+2986A>G) c.34-1620A>G (n.34-1620A>G) n.138-1620A>G c.180+647A>G (n.180+647A>G) c.46-1620A>G (n.46-1620A>G) n.243-1620A>G n.92A>G n.46-1620A>G n.288-1620A>G c.39-1620A>G (n.39-1620A>G) c.292-1620A>G (n.292-1620A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |