Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.37548944T>G | CA1358118983 | ITGA9 | c.1689+6359T>G (n.1689+6359T>G) | dbSNP |
3 | g.37548944T>A | CA1358118985 | ITGA9 | c.1689+6359T>A (n.1689+6359T>A) | dbSNP |
3 | g.37548944T>C | CA11588494 | ITGA9 | c.1689+6359T>C (n.1689+6359T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |