| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19965038G>A | CA14934404 | COMT | c.615+739G>A (n.615+739G>A) c.465+739G>A (n.465+739G>A) n.465+739G>A n.398+739G>A n.415+739G>A n.483+739G>A c.*73+739G>A (n.*73+739G>A) c.*646G>A (n.*646G>A) c.193+739G>A c.729+739G>A (n.729+739G>A) c.1026+739G>A (n.1026+739G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19965038G= | CA2396126519 | COMT | c.615+739G= (n.615+739G=) c.465+739G= (n.465+739G=) n.465+739G= n.398+739G= n.415+739G= n.483+739G= c.*73+739G= (n.*73+739G=) c.*646G= (n.*646G=) c.193+739G= c.729+739G= (n.729+739G=) c.1026+739G= (n.1026+739G=) | dbSNP |