| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19964293C>A | CA513688538 | COMT | c.609C>A (p.Leu203=) c.459C>A (p.Leu153=) n.459C>A n.392C>A n.409C>A n.457C>A n.477C>A c.*67C>A (n.*67C>A) c.187C>A n.347C>A c.723C>A (p.Leu241=) c.1020C>A (p.Leu340=) | dbSNP |
| 22 | g.19964293C>T | CA10104657 | COMT | c.609C>T (p.Leu203=) c.459C>T (p.Leu153=) n.459C>T n.392C>T n.409C>T n.457C>T n.477C>T c.*67C>T (n.*67C>T) c.187C>T n.347C>T c.723C>T (p.Leu241=) c.1020C>T (p.Leu340=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |