| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7674797T>G | CA001950 | TP53 | c.672+62A>C (n.672+62A>C) c.276+62A>C (n.276+62A>C) c.393+62A>C (n.393+62A>C) c.651+62A>C (n.651+62A>C) n.990A>C n.67+256A>C c.555+62A>C (n.555+62A>C) c.195+62A>C (n.195+62A>C) c.639+62A>C (n.639+62A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674797T>C | CA001948 | TP53 | c.672+62A>G (n.672+62A>G) c.276+62A>G (n.276+62A>G) c.393+62A>G (n.393+62A>G) c.651+62A>G (n.651+62A>G) n.990A>G n.67+256A>G c.555+62A>G (n.555+62A>G) c.195+62A>G (n.195+62A>G) c.639+62A>G (n.639+62A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674797T>A | CA624865037 | TP53 | c.672+62A>T (n.672+62A>T) c.276+62A>T (n.276+62A>T) c.393+62A>T (n.393+62A>T) c.651+62A>T (n.651+62A>T) n.990A>T n.67+256A>T c.555+62A>T (n.555+62A>T) c.195+62A>T (n.195+62A>T) c.639+62A>T (n.639+62A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |