| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.116797552G>C | CA832030405 | MET | c.*3206G>C (n.*3206G>C) c.*1428G>C (n.*1428G>C) n.5732G>C | dbSNP |
| 7 | g.116797552G>A | CA10623074 | MET | c.*3206G>A (n.*3206G>A) c.*1428G>A (n.*1428G>A) n.5732G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.116797552G= | CA1630834940 | MET | c.*3206G= (n.*3206G=) c.*1428G= (n.*1428G=) n.5732G= | dbSNP |