Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117500714C>T | CA13768418 | KSR2 | c.2220-15023G>A (n.2220-15023G>A) c.2133-15023G>A (n.2133-15023G>A) c.2214-15023G>A (n.2214-15023G>A) c.1857-15023G>A (n.1857-15023G>A) c.1356-15023G>A (n.1356-15023G>A) c.1311-15023G>A (n.1311-15023G>A) c.960-15023G>A (n.960-15023G>A) n.3054-15023G>A c.915-15023G>A (n.915-15023G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117500714C>G | CA2066089252 | KSR2 | c.2220-15023G>C (n.2220-15023G>C) c.2133-15023G>C (n.2133-15023G>C) c.2214-15023G>C (n.2214-15023G>C) c.1857-15023G>C (n.1857-15023G>C) c.1356-15023G>C (n.1356-15023G>C) c.1311-15023G>C (n.1311-15023G>C) c.960-15023G>C (n.960-15023G>C) n.3054-15023G>C c.915-15023G>C (n.915-15023G>C) | dbSNP |