Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.211377000C>G | CA1325459800 | ERBB4 | c.*6615G>C (n.*6615G>C) c.10416G>C (n.10416G>C) | dbSNP |
2 | g.211377000C>T | CA11043819 | ERBB4 | c.*6615G>A (n.*6615G>A) c.10416G>A (n.10416G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.211377000C>A | CA1325459799 | ERBB4 | c.*6615G>T (n.*6615G>T) c.10416G>T (n.10416G>T) | dbSNP |