| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.211377916G>T | CA1325460225 | ERBB4 | c.*5699C>A (n.*5699C>A) c.9500C>A (n.9500C>A) | dbSNP |
| 2 | g.211377916G>C | CA1325460224 | ERBB4 | c.*5699C>G (n.*5699C>G) c.9500C>G (n.9500C>G) | dbSNP |
| 2 | g.211377916G>A | CA11171206 | ERBB4 | c.*5699C>T (n.*5699C>T) c.9500C>T (n.9500C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |