Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.60073967A>G | CA15364555 | PDE4D | c.43-85250T>C (n.43-85250T>C) n.203-85250T>C n.202-85250T>C n.289-85250T>C c.*184+73781T>C (n.*184+73781T>C) n.305-85250T>C c.*50+53617T>C (n.*50+53617T>C) c.189+73781T>C (n.189+73781T>C) c.-61-69621T>C (n.-61-69621T>C) c.-542-69621T>C (n.-542-69621T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.60073967A>C | CA1549618592 | PDE4D | c.43-85250T>G (n.43-85250T>G) n.203-85250T>G n.202-85250T>G n.289-85250T>G c.*184+73781T>G (n.*184+73781T>G) n.305-85250T>G c.*50+53617T>G (n.*50+53617T>G) c.189+73781T>G (n.189+73781T>G) c.-61-69621T>G (n.-61-69621T>G) c.-542-69621T>G (n.-542-69621T>G) | dbSNP |