Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.167127354C>G | CA1680255389 | CCR6 | n.2170-7580C>G c.1066-8684C>G (n.1066-8684C>G) c.844-8684C>G (n.844-8684C>G) c.*713-8684C>G (n.*713-8684C>G) c.*536-8684C>G (n.*536-8684C>G) c.673-8684C>G (n.673-8684C>G) n.1692-8684C>G c.-98+4131C>G (n.-98+4131C>G) c.-97-8684C>G (n.-97-8684C>G) n.1267G>C | dbSNP |
6 | g.167127354C>T | CA15473511 | CCR6 | n.2170-7580C>T c.1066-8684C>T (n.1066-8684C>T) c.844-8684C>T (n.844-8684C>T) c.*713-8684C>T (n.*713-8684C>T) c.*536-8684C>T (n.*536-8684C>T) c.673-8684C>T (n.673-8684C>T) n.1692-8684C>T c.-98+4131C>T (n.-98+4131C>T) c.-97-8684C>T (n.-97-8684C>T) n.1267G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |