Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53769662T>A | CA14265764 | FTO | c.46-40478T>A (n.46-40478T>A) n.73-40478T>A c.28-40478T>A (n.28-40478T>A) n.193+5382T>A c.46-56202T>A (n.46-56202T>A) c.-647-40478T>A (n.-647-40478T>A) n.268-40478T>A n.89-40478T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53769662T= | CA2223356653 | FTO | c.46-40478T= (n.46-40478T=) n.73-40478T= c.28-40478T= (n.28-40478T=) n.193+5382T= c.46-56202T= (n.46-56202T=) c.-647-40478T= (n.-647-40478T=) n.268-40478T= n.89-40478T= | dbSNP |