Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.69087765G>C | CA679666223 | TPCN2 | c.1038-110G>C (n.1038-110G>C) c.2181-110G>C (n.2181-110G>C) c.*376-110G>C (n.*376-110G>C) c.2003+1835G>C (n.2003+1835G>C) c.*33+2479G>C (n.*33+2479G>C) n.1647-110G>C c.1635-110G>C (n.1635-110G>C) c.2178-110G>C (n.2178-110G>C) c.1926-110G>C (n.1926-110G>C) c.1488-110G>C (n.1488-110G>C) c.1458-110G>C (n.1458-110G>C) c.1639+6266G>C (n.1639+6266G>C) c.1689+6266G>C (n.1689+6266G>C) c.1941-110G>C (n.1941-110G>C) c.1485-110G>C (n.1485-110G>C) c.1350-110G>C (n.1350-110G>C) n.2232-110G>C c.1962-110G>C (n.1962-110G>C) c.1959-110G>C (n.1959-110G>C) c.1272-110G>C (n.1272-110G>C) c.1239-110G>C (n.1239-110G>C) c.1131-110G>C (n.1131-110G>C) c.1971-110G>C (n.1971-110G>C) n.2113-110G>C n.2235-110G>C | dbSNP gnomAD v4 |
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11 | g.69087765G>T | CA679666221 | TPCN2 | c.1038-110G>T (n.1038-110G>T) c.2181-110G>T (n.2181-110G>T) c.*376-110G>T (n.*376-110G>T) c.2003+1835G>T (n.2003+1835G>T) c.*33+2479G>T (n.*33+2479G>T) n.1647-110G>T c.1635-110G>T (n.1635-110G>T) c.2178-110G>T (n.2178-110G>T) c.1926-110G>T (n.1926-110G>T) c.1488-110G>T (n.1488-110G>T) c.1458-110G>T (n.1458-110G>T) c.1639+6266G>T (n.1639+6266G>T) c.1689+6266G>T (n.1689+6266G>T) c.1941-110G>T (n.1941-110G>T) c.1485-110G>T (n.1485-110G>T) c.1350-110G>T (n.1350-110G>T) n.2232-110G>T c.1962-110G>T (n.1962-110G>T) c.1959-110G>T (n.1959-110G>T) c.1272-110G>T (n.1272-110G>T) c.1239-110G>T (n.1239-110G>T) c.1131-110G>T (n.1131-110G>T) c.1971-110G>T (n.1971-110G>T) n.2113-110G>T n.2235-110G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |