| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.95700996C>T | CA122909187 | SPATA9 | c.-148+251G>A (n.-148+251G>A) c.-285+251G>A (n.-285+251G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.95700996C>G | CA561262870 | SPATA9 | c.-148+251G>C (n.-148+251G>C) c.-285+251G>C (n.-285+251G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.95700996C>A | CA815787162 | SPATA9 | c.-148+251G>T (n.-148+251G>T) c.-285+251G>T (n.-285+251G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |