Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.100098747C>A | CA4373995 | MCM7 | c.262-32G>T (n.262-32G>T) n.1195-32G>T n.1304-32G>T c.583-32G>T (n.583-32G>T) c.55-32G>T (n.55-32G>T) n.958-32G>T n.1172-32G>T n.734-32G>T c.85+906G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100098747C>T | CA4373994 | MCM7 | c.262-32G>A (n.262-32G>A) n.1195-32G>A n.1304-32G>A c.583-32G>A (n.583-32G>A) c.55-32G>A (n.55-32G>A) n.958-32G>A n.1172-32G>A n.734-32G>A c.85+906G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.100098747C>G | CA4373993 | MCM7 | c.262-32G>C (n.262-32G>C) n.1195-32G>C n.1304-32G>C c.583-32G>C (n.583-32G>C) c.55-32G>C (n.55-32G>C) n.958-32G>C n.1172-32G>C n.734-32G>C c.85+906G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |