Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.55664115G>A | CA14220739 | SLC6A2 | c.275-5450G>A (n.275-5450G>A) n.892-5450G>A n.568-5450G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55664115G>C | CA281440781 | SLC6A2 | c.275-5450G>C (n.275-5450G>C) n.892-5450G>C n.568-5450G>C | dbSNP |