| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.1434216T>A | CA1233543790 | TPO | c.349+609T>A (n.349+609T>A) c.136+609T>A (n.136+609T>A) n.181-50380T>A n.350+609T>A c.385+609T>A (n.385+609T>A) | dbSNP |
| 2 | g.1434216T>G | CA10996031 | TPO | c.349+609T>G (n.349+609T>G) c.136+609T>G (n.136+609T>G) n.181-50380T>G n.350+609T>G c.385+609T>G (n.385+609T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.1434216T>C | CA1233543789 | TPO | c.349+609T>C (n.349+609T>C) c.136+609T>C (n.136+609T>C) n.181-50380T>C n.350+609T>C c.385+609T>C (n.385+609T>C) | dbSNP |
| 2 | g.1434216T= | CA1233543791 | TPO | c.349+609T= (n.349+609T=) c.136+609T= (n.136+609T=) n.181-50380T= n.350+609T= c.385+609T= (n.385+609T=) | dbSNP |